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熱帯雨林:
雨林多様性
 ペルーの雨林冠の木。
(R.バトラーによる写真) |
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林冠構造
熱帯の 雨林に 特有な林冠システムは、新しい食料源、新しいシェルター、新しい隠れ場所、および他の種類と相互作用するために新しいエリアによって新しいニッチを作成し、さらに多様性を増大させます。
実のところ、雨林のライフの70-90パーセントが木にいることは見積もられています。
多様性を増加させる林冠ニッチの最もよい例の1つは着生植物です。それらの多くは自身の小さい生態系を発生します。
新世界森林のタンクアナナスは、8リットル（2ガロン）を超える水を、それらの堅く、ひっくり返された葉において集水に保持できます。
これらのプールは、小さい不明瞭なニッチのライフに特に適応した、カエルオタマジャクシと昆虫幼虫のための育種圃場、および数百万人の他の林冠住民のための備える水として役立ちます。
28,000を超える着生植物種が科学に知られていけれども、多くのより多くは一度も整理されたことがありません。
着生植物に加えて、リアナと昆虫を含む他の植物種、地面暮らし動物が林冠の資源にアクセスするための新しい方法を作成します。
控えめなゾーンの地面暮らし動物の多くは、ヤマアラシ、カンガルー、アリクイ、ミミズ、およびカニのようは熱帯の領域の林冠に移動しました上がりました。
エリア
生息地のサイズは雨林の大きい多様性で別の要因です。
エリアは多様性を増大させます。なぜなら、より大きいプロットは多種多様な種をサポートするためにより多くの生息地を持ち、
それゆえニッチを持ちそうであるからです。
さらに、多くの種は適正な獲物または種の飼料のための大きい範囲を必要とします。
このアイデアの基礎は、フロリダキーズの小さい島を使ってマッカーサーとウィルソンにより 島生物地理学 （1967）の理論に記述されました。
仕事が出版された直後に、研究は、島生物地理学が生息地の破片に適用できるかどうかに注目しました。
この概念の証拠は、1970年代末にトーマスラブジョイにより考案された実験に発見されました。
生態系プロジェクトの最小危険サイズとして知られて、実験は森林の（1ヘクタール）2.5エーカーから2,500エーカー（1,000ヘクタール）までの範囲で生態系腐敗がサイズを測定された。
1970年代末の間に、ブラジルの政府は、税制上の優遇措置を地主に提供するために、雨林の広範囲の開拓地を促進していました。
しかし、アマゾン川のすぐ北の都市、マナウス、マナウス自由ゾーンとして知られているエリアで
、政府は開発されたエリアの森林の50パーセントが救われなければならないことを必要としました。
ラブジョイは、実験のためにこの規定を使って、地主に彼らの森林アリアをきちんと切られた四角形に置いていくと納得させました。
その実験、今日、〈森林破片の生物学力学プロジェクト〉として知られている、
は最も荒廃し、多様性が少ない森林は、最も小形、1ヘクタール保留地である、
最も多くの多様性を保有した保留地は、最も大きいエリアのものでしたと気づきました。
より小さい保留地で、乾燥風は内部に届いて、木種に影響し、より多くの木落下を結果として生じました。
林冠のギャップは、より多くの日光が林床に届くことを可能にし、低木層微気候をさらに変更し、居住している種類の構成において変化を起こしました。
制限された木の数は、植物を提供できなかったから、より大きい草食動物はアリアを出ました。獲物の損失に対処できなかったから捕食動物も後に続きました。
捕食動物の損失は、食物連鎖に不均衡に起こし、小さい草食動物と雑食動物の数が増えて、森林種貯留層にプレッシャーを追加し、森林木の繁殖能力を害します。
サスライアリの群れは不十分な小さい森林アリアによってサポートできず、彼らも、鳥、チョウ、および群れに依存した他の昆虫種とともに去りました。
より多くの日光が減少した林冠に侵入すると、影を好む植物および動物性の種は次々に死に、ぶどうの木、ある鳥と昆虫種のような「ギャップ」種が増殖しました。
これらの損失は、システムの深い変化を起こした連鎖反応を爆発させ続けて、結局、その崩壊を結果として生じました。
世界中で実行された同様な実験は、同様な結果を産出しました（しかし、実際、一定のグループの間のあるケースにおいて多様性は増大するかもしれません）。
森林の周辺種、ライトギャップ専門家、およびサバンナ種からの森林アリアの植民地化は、変更された森林をそれほどに容認しない種類の損失を打ち返し、
アリアの多様性を維持することができます。
場合によっては、森林破片多様性は強硬に継続するかもしれないけれども、全般に、（グローバルな）森林アリアから失われたいくつかのユニークな種類
は取り替えられないから多様性は減少します。 地面暮らしている種類は林冠種より森林フラグメンテーションによりもっと影響されるようです。
減少土地エリアに応じた減少している生物の多様性は、保存について考慮するには重要な傾向です （セクション10を見てください）。
グローバルな研究において、より大きい森林アリアはそれらの種類のより少ないのを失いました。
多様性が減少したけれども、レートと程度はアリアのサイズと正反対に比例しました。
すなわち、アリアがより大きくなるとより多くの有機体が残存し、繁殖に成功しました。
従って、これらの実験は、生態系のエリアが生物の多様性に直接影響するのを証明しました。
土地
雨林の土地は森林の多様性に影響します。
熱帯の雨林の約70パーセントは、貧しい酸性土で存在するけれども、栄養になっているリサイクルおよび他のプロセスのおかげでその肥沃さを保有します。
しかし、いくつかのエリアで、土地がそんなに貧しいので、限られた数の木種だけが成長する可能性があります（しかし、この森林はまだ控えめな標準によって非常に多様である）。
1つの例が、いわゆる岩がちで、砂っぽい土地に生える「白砂」または「黒水熱」森林です。
これらの森林のうちのいくつかは岩石か木の根以外に生えません。
これらの状態のもとで成長する木は、葉にタンニンを持っている種類で傾向があり、
これらがローカル川を「黒水熱」川にさせます。それらの葉の苦いタンニンは、昆虫数を限り、従って、森林がサポートできる動物の数を減らします（昆虫は、ほとんどの雨林のより大きい動物のための主要な食料源であります）。
葉の腐敗から起因しているから、土地をより酸を出させるだけで、それのため、他の木種が既に栄養に欠き土地に生えることができな
いので、これらの「黒水熱」森林は自己永続的であります。
森林木多様性、およびそれゆえ全体の多様性は、森林でIGAPOまたは「湿地森林」のようなずぶぬれの土地によって減らされえます。
これらの雨天土を許容できるケクロピアとヤシのような木種の限った数から、少数の木種はこれらのエリアを占める傾向があります。
その後、これらのエリアで、それらの果実、葉、および種を食べる動物だけが豊富です。
新しい研究は豊かなアマゾン
土地を示唆します
高多様性森林は、しばしば、よく排水される栄養になっている豊かな、時々火山性の、土地にあります。
これらの森林は、頻繁に、強風および定期的な氾濫のような主要な騒動から保護されたエリアに見えます。
復習質問: -
林冠はどのように雨林生物の多様性を拡大しますか？
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エリアはどのように生物の多様性に影響を与えますか？
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森林フラグメンテーションは森林多様性を減らしますか？
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土地はどのように森林多様性に影響しますか？
[英語 | スペイン語 | フランス語]
続く： 短期のバリエーション、氷河時代、推移帯
Rhett A. Butler.
ページ:
雨林多様性
起源と意味
林冠構造
短期のバリエーション>
雨林生物の多様性
詐欺のアート
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